Hosszú távú hatások és maradványtünetek COVID-19 után
Egy szisztematikus áttekintés és metaanalízis arról számolt be, hogy a COVID-19-en áttesettek mintegy 80%-ánál a betegség akut fázisa után három héten túl is fennmaradhatnak panaszok vagy tünetek.
Hírek röviden: Oltás után Izraelben – Monoklonális antitestek vizsgálati eredményei
Három héttel az első oltások beadása után már mintegy 60%-kal csökkent a koronavírus-fertőzések miatti hospitalizációk száma. Sikeresen szerepelnek a III. fázisú vizsgálatokban egyes monoklonális antitesteket tartalmazó kísérleti gyógyszerek.
Korlátozó intézkedések és mortalitás 37 európai ország adatai alapján
Az Egyesült Államok közegészségügyi intézete heti mortalitási és morbiditási jelentésében a járvány kezdete óta 37 európai országban bevezetett korlátozó intézkedések COVID-19-mortalitásra gyakorolt hatását elemzik.
Hírek röviden: Moderna-vakcina – alvadásgátlók vizsgálata – IL-6-gátlás
Friss hírek röviden.
Tartós, antigénspecifikus humorális immunitás enyhe vagy tünetmentes SARS-CoV-2-fertőzés után
A vírussal szembeni immunválasz tartósságát illetően korábban eltérő adatok jelentek meg a szakirodalomban. Az ellenmondásokat egy most megjelent kutatás eredményei oldhatják fel.
Az Astra-Zeneca vakcinájának első időközi eredményei
Megjelentek az Astra-Zeneca gyógyszergyár által fejlesztett oltás első időközi eredményei. Az elemzés négy, II/III. fázisú randomizált, kontrollált vizsgálat eddigi adatait értékeli.
Mérföldkő a vakcinafejlesztésben
A Pfizer és a BioNTech sajtóközleménye szerint közös fejlesztésű vakcinajelöltjük, a BNT162b2, a III. fázisú vizsgálatban elérte a protokollban kitűzött elsődleges hatásossági végpontot, a 170 igazoltan pozitív esetet. A védőoltás hatásossági aránya 95%-os.
A Moderna-vakcina első időközi eredményei
Megérkeztek a Moderna által fejlesztett védőoltás III. fázisú vizsgálatának első időközi eredményei. A betegség megelőzésében a vakcina 94,1%-osan teljesített, a súlyos megbetegedések ellen pedig 100%-os védelmet nyújtott.
II. fázisú eredmények inhalálható interferonnal
Egy kettös vak, randomizált, placebokontrollált, II. fázisú vizsgálatban COVID-19-betegekben az inhalálható interferon szignifikánsan kedvezőbb volt a placebónál.
A szaglászavar enyhébb lefolyást prognosztizál
Korábbi vizsgálatokban már felmerült a gyanú, hogy a szag- és ízérzékelés elvesztése összefüggésben lehet a COVID-19-betegség enyhébb lefolyásával és a kedvezőbb kimenetellel. Egy chicagói munkacsoport retrospektív elemzést végzett a kérdés tisztázására.
